Belangrijkste verschil: Pyrimidine is een heterocyclische aromatische organische verbinding samengesteld uit stikstof en koolstof. Purine is ook een heterocyclische aromatische organische verbinding samengesteld uit een pyrimidine-ring gefuseerd aan een imidazoolring. Pryimidine-basen bestaan uit een enkele ringstructuur, terwijl Purines bestaan uit een gefuseerde dubbele ring. Ze verschillen in veel opzichten, zoals smeltpunt, kookpunt, etc.
Het woord pyrimidine is bedacht door Pinner in 1884, die de woorden pyridine en amidine combineerde om pyrimidine te vormen; op basis van de structurele gelijkenis met die verbindingen. Het bevat twee stikstofatomen op de eerste en derde posities van de geslachtsring.
Pyrimidines en purines zijn twee verschillende groepen van organische basen. Pyrimidines hebben de neiging kleiner te zijn in vergelijking met purines, omdat pyrimidines een enkelwandige structuur bevatten en purines een dubbele ringstructuur hebben.
Pyrimidine- en purinebasen zijn erg belangrijk voor het leven omdat ze zijn opgenomen in de structuren van DNA en RNA. Beide behoren tot het koninkrijk van organische verbindingen en superklasse aromatische heteropolycyclische verbindingen. Pyrimidines behoren tot de klasse van Diazines, terwijl Purines tot de klasse Imadazopyrimidines behoren. Purines-moleculen zijn complex en zwaarder dan moleculen van pyrimidines en hebben daarom hoge smelt- en kookpunten dan pyrimidines.
Vergelijking tussen purine en pyrimidine:
pyrimidinen | purines | |
Definities | Pyrimidine is een heterocyclische aromatische organische verbinding samengesteld uit stikstof en koolstof. | Purine verwijst naar een groep heterocyclische verbindingen die is samengesteld uit een twee-ringstructuur bestaande uit koolstof- en stikstofatomen |
Voorbeeld Nucleobasen | Thymine, Uracil en Cytosine | Adenine en Guanine |
Structuur | Bevat 1 koolstof-stikstofring en 2 stikstofatomen | Bestaat uit een pyrimidine-ring gefuseerd aan een imidazolring. Bevat twee koolstofstikstofringen en vier stikstofatomen. |
Moleculaire formule | C4H4N2 | C5H4N4 |
Smeltpunt en kookpunt | Relatief lagere smelt- en kookpunten | Relatief hoge smelt- en kookpunten |
Functie als precursormoleculen | Niet bekend om te functioneren als precursormoleculen | Functie als precursormoleculen in de synthese van chemische verbindingen zoals thephylline |