Belangrijkste verschil: een aangeboren afwijking is een aandoening die bestaat wanneer een baby wordt geboren. Het kan voorkomen op het moment van de geboorte zelf, of voor de geboorte, in de baarmoeder. Een mutatie is een type aangeboren afwijking. Het is een verandering in de DNA-sequentie die leidt tot veranderingen in het organisme.
Het belangrijkste verschil tussen mutatie en aangeboren afwijking is dat mutatie een type aangeboren afwijking is. Een geboorteafwijking is een aandoening die bestaat wanneer een baby wordt geboren. Het kan voorkomen op het moment van de geboorte zelf, of voor de geboorte, in de baarmoeder. Een aangeboren afwijking is ook bekend als aangeboren ziekte of aangeboren stoornis.
Er zijn veel verschillende soorten geboorteafwijkingen en elk kan worden veroorzaakt door een groot aantal factoren. Elke susbtantie die aangeboren afwijkingen veroorzaakt, wordt een teratogeen genoemd. Het teratogeen kan genetisch zijn, zoals genetische mutatie of chromosomale abnormaliteit, of omgevingsfactoren, zoals dehydratie van de voeding, alcoholgebruik, chemische mutagene stoffen, leeftijd en rookgewoonten.
Er zijn veel verschillende soorten geboorteafwijkingen. Ze kunnen fysiek zijn, zoals een gespleten gehemelte, een tekort aan de 4de metacarpale of metatarsale botten, een aangeboren hartaandoening, enz., Of mentaal, wat leidt tot beperkingen of ontwikkelingsproblemen. In feite zijn er meer dan 4.000 verschillende soorten geboorteafwijkingen. Sommige geboorteafwijkingen hebben geen behandeling nodig en hebben wel zoveel invloed op het leven van het kind; sommige kunnen echter een medische of chirurgische behandeling vereisen, terwijl andere dodelijk kunnen zijn.
Een mutatie is een type aangeboren afwijking. Hoewel de meeste mensen mutaties als een slechte zaak beschouwen, hoeft dit niet noodzakelijk zo te zijn. Als het niet om een reeks juiste mutaties zou gaan, zouden wij als moderne mensen zelfs niet eens bestaan. Mutaties stellen ons in staat om te veranderen en aan te passen. Soms werken die veranderingen echter niet, en ze belemmeren het bestaan van het organisme, dat wil zeggen dat ze problematisch of zelfs fataal kunnen zijn.
Een mutatie is een verandering in de DNA-sequentie. Deze verandering kan klein zijn en geen impact hebben binnen het organisme, of het kan belangrijk zijn wat leidt tot anomalieën of zelfs de dood. Mutaties komen in het DNA binnen een enkele voor. Dit gebeurt wanneer de cel zijn DNA kopieert wanneer het in tweeën splitst. Fouten die optreden tijdens dit proces worden mutaties genoemd. De meest voorkomende soorten mutaties zijn wanneer bepaalde informatie wordt vervangen door een andere of soms wordt informatie toegevoegd of verwijderd. Als de wijziging minimaal is, kan de cel meestal de meeste wijzigingen repareren. Als de verandering echter groot is, kan dit leiden tot veranderingen zoals, maar niet beperkt tot, blauwe ogen, groene ogen, rood haar, blond haar en talrijke ziekten, zoals het downsyndroom.
Door vooruitgang in wetenschap en technologie is het voor artsen echter mogelijk om tijdens de ontwikkeling van de baby op geboorteafwijkingen in de baarmoeder te controleren, zodat de nodige voorzorgsmaatregelen kunnen worden genomen voor de gezondheid van de baby.
Vergelijking tussen mutatie en aangeboren afwijking:
Mutatie | Geboorteafwijking | |
Omschrijving | Mutatie is een natuurlijk proces dat een DNA-sequentie verandert, wat leidt tot veranderingen in het lichaam. | Geboorteafwijking is een aandoening bestaande bij of vóór de geboorte, ongeacht de oorzaak. |
Definitie (Merriam-Webster) | Een verandering in de genen van een plant of dier die fysieke kenmerken veroorzaakt die anders zijn dan wat normaal is. | Een fysiek of biochemisch defect dat bij de geboorte aanwezig is en dat kan worden overgeërfd of door het milieu wordt veroorzaakt. |
Soort van | Geboorteafwijking | Wanorde |
Treedt | Meestal op het moment van conceptie, behalve in het geval van kanker. | Meestal in het eerste trimester. |
Types |
Kleinschalige mutaties, zoals die welke een klein gen in een of enkele nucleotiden beïnvloeden. Grootschalige mutaties in chromosomale structuur.
|
|
Oorzaken |
|
|