Belangrijkste verschil: hemofilie A en hemofilie zijn twee verschillende soorten hemofilie, veroorzaakt door respectievelijk de deficiëntie van stollingsfactor VIII en IX.

Hemofilie is een bloedingsstoornis die optreedt als gevolg van een tekort aan of afwezigheid van een specifiek eiwit dat nodig is voor bloedstolsels. Vanwege dit tekort bloedt een persoon langer na een blessure. Dit specifieke eiwit is in principe gerelateerd aan de stollingsfactor die een reeks bloedeiwitten is. Het menselijk lichaam bevat 12 stollingsfactoren die bijdragen aan het stollingsproces.

Deze zijn genummerd in Romeinse cijfers van I tot XII. Het is een zeldzame bloedziekte die valt in de categorie van erfelijke aandoeningen. Veel voorkomende tekenen van hemofilie zijn grote blauwe plekken, langer bloeden na het krijgen van een snee, bloeden in spieren en gewrichten, spontane bloeding, enz.

Hemophilia A en Hemophilia B zijn twee soorten hemofilie. Hemofilie A is ook bekend als klassieke hemofilie, terwijl hemofilie B soms ook bekend staat als kerstziekte. Het belangrijkste verschil tussen beide is dat hemofilie A optreedt als gevolg van een tekort aan factor VIII, terwijl hemofilie B optreedt als gevolg van een tekort aan factor IX. X-chromosomen bevatten de genen voor beide factoren, maar ze bevinden zich niet dicht bij elkaar.

Het is belangrijk om te vermelden dat een persoon die aan hemofilie lijdt, slechts een van de factoren kan missen - VIII of factor IX. Het is niet mogelijk om te lijden aan een tekort aan beide factoren samen. Mannen zijn meer vatbaar voor deze ziekte in vergelijking met vrouwtjes. Tekenen en symptomen van zowel A als B zijn vergelijkbaar.

Ze worden beide gedefinieerd door drie graden van ernst te gebruiken die - ernstig, gematigd en mild zijn. Het zijn generieke aandoeningen en daarom kan orale medicatie niet veel aan de behandeling bijdragen. De standaardbehandeling blijft de bloedtransfusie of het aantonen van de ontbrekende factoren via een intraveneuze route.

Vergelijking tussen Hemophilia A en Hemophilia B:

	Hemophilia A	Hemophilia B
Veroorzaakt door	Tekort aan factor VIII	Deficiëntie van factor IX
Ook gekend als	Klassieke hemofilie	Kerstziekte
Veel voorkomende gevallen	Vaker	Ongeveer 5 keer minder vaak dan hemofilie A
Ernstige ziekte	Meer kans op ernstige ziekten	Minder kans op ernstige ziekten
Behandeling	Matig tot ernstig - in het algemeen wordt plasmaconcentraat van factor VIII gegeven Milde inname van desmopressine	Standaardbehandeling - reguliere transfusie van factor IX
Diagnose	Testen van het niveau van factor VIII-coagulatie-activiteit in het bloed	Het meten van het niveau van factor IX-activiteit in het bloed